Start unseres Blogs und des Webshops

Wow, die letzten Tage waren eine echte Herausforderung!

Da der Weltdownsyndromtag schon bald vor der Tür steht, habe ich mich selbst ziemlich unter Druck gesetzt, damit die neue Webseite live gehen und damit auch die sehnlichst herbeigesehnte Posteraktion zum WDST 2018 starten kann.

Damit werden die nächsten Wochen auch wieder nicht langweilig. Durch die Erfahrung der letzten Jahre war mein Wunsch, in diesem Jahr die Posteraktion mit einem Webformular zu Veranstalten, da ich in der Vergangenheit sehr viel Zeit damit verbracht habe, fehlende Informationen von den Einsendern zu erfragen. Auch in diesem Jahr kann man das Feld für den Namen des Kindes freilassen, in dem Fall gehe ich davon aus, dass der Name nicht genannt werden soll und werde die entsprechende Stelle auf dem Poster leer lassen. Natürlich ergeben sich durch ein Formular wieder ganz neue Probleme: Wenn man dem Link zum Formular über Facebook verfolgt, kann es bei vereinzelten Android-Versionen dazu kommen, dass kein Bild aus der Galerie ausgewählt werden kann. Hier hilft es, trisomie21.net/wdst direkt im Browser aufzurufen. Vielen Dank an die Tippgeber, beim Apfel funktioniert es einwandfrei 😉

Im April wird in Frankfurt bereits zum 16. Mal das Down-Syndrom Sportfestival veranstaltet. Da dies sowieso für viele Down-Syndrom Familien ein jährlicher Pflichttermin ist, haben wir vom Familienforum dies als offizielles Forumstreffen auserkoren. In dem Zuge habe ich die Buttons und Aufkleber im Trisomie21.net-Shop entworfen. Aufgrund der hohen Zahl der Mitglieder ist es mir kaum möglich zu überprüfen ob Käufer berechtigt sind, diese Artikel zu erwerben. Ich plädiere hier an die Ehrlichkeit der Besucher der Webseite. Wenn ich die Aktion ohne finanzielle Einbußen abwickeln kann, werde ich das Angebot im Shop erweitern und auch allgemeine Down-Syndrom-Awareness Artikel anbieten! <3 (Wünsche nehme ich gerne entgegen)

Regelmässige Besucher der Webseite werden festgestellt haben, dass teilweise noch Inhalte zur vorherigen Version der Webseite fehlen. Sorry, pardon, excuse moi... die Inhalte werden wieder ergänzt, mir lief einfach die Zeit davon. Nicht nur das, natürlich hat der Wechsel der komfortablen Schickimicky-Mac-Software hinzu dem sehr ungewohnten, bodenständigeren, aber auch viel mächtigeren WordPress einen Grund: Facebook ist toll. Wir haben Mark Zuckerberg eine wahnsinnig tolle Familie zu verdanken. Aber trotzdem möchten wir gerne Herr unserer Daten sein und werden aus diesem Grund diese Webseite als unsere primäre Informationsquelle ausbauen. Keine Sorge, wir werden auch weiterhin Amélies Seite auf Facebook updaten 😉 Aber nicht jeder mag ein Facebook-Konto unterhalten und wir möchten auf uns - auf das Down-Syndrom, aufmerksam machen, ohne Voraussetzungen, voll integriert.

Anhand der "importierten" Blog-Beiträge aus Facebook habe ich bemerkt das meine Texte für einen Blog ziemlich mickrig sind 😀 Ich gelobe Besserung und liefere hier meinen ersten Beitrag. Ich freue mich über Kommentare zu diesem Beitrag, der Posteraktion, dem Shop oder “life, the universe and everything”*

*der erste Kommentar mit Bezug zum Zitat bekommt ein Aufkleberpaket frei Haus

Übermüdet